Selon, l’organisation mondiale de la santé (OMS), chaque année, 300.000 enfants naissent avec la drépanocytose et plus de 3,5 % de ces enfants en meurent avant l’âge de 5 ans. Cependant des progrès dans la prise en charge de la maladie ont permis d’accroître significativement l’espérance de vie moyenne des personnes atteintes de drépanocytose. Au Niger par exemple, elle est aujourd’hui de plus de 30 ans alors qu’elle était inférieure à 20 ans avant les années 1980. On le voit, les personnes qui vivent avec la drépanocytose sont dans la fourchette ‘‘jeunes’’.
Comment est-ce qu’ils la supportent ? Est-elle un réel handicap pour l’existence ? Comment les malades de drépanocytose sont-ils perçus dans notre société ? S’épanouissent-ils convenablement ?
C’est à ces questions que nous tenterons de répondre avec nos invités qui sont malades, ou vivant avec la maladie.
Nous sommes avec :
– Mme Hima Fadimatou : présidente de l’association de lutte contre la drépanocytose au Niger
– Issoufou Amadou : patient vivant avec la maladie
– Rahina Moussa : patiente vivant avec la maladie
– Rahanatou Ousmane : patiente vivant avec la maladie
– Salamatou Mayaki : patiente vivant avec la maladie
Présentation : Don D
Franco-Haoussa