Le 19 juin est la journée mondiale de la drépanocytose. La drépanocytose est une maladie génétique du sang.
Au Niger, d’après un diagnostic du centre national de référence de la drépanocytose élaboré en 2009, l’on dénombre 1500 nouveaux cas chaque année. Aussi, selon des chiffres du système national d’information sanitaire (SNIS), issus d’enquête parcellaires en 2010, le taux de la prévalence des traits drépanocytaires se situe entre 18 à 22%. Et d’après toujours le SNIS, quelques 2 695 095 nigériens seraient porteurs de traits drépanocytaires parmi lesquels 673 773 sont drépanocytaires de traits SS, la forme la plus compliquée de la maladie.
La drépanocytose qu’est-ce que c’est ?
Quelles sont les mesures de prise en charge de la maladie ?
Quelles en sont les mesures de prévention ?
Pour avoir des réponses à toutes ces questions et à bien d’autres, nous avons invité :
– Madame Hima Fatima, présidente de l’association de lutte contre la drépanocytose au Niger (ALDN),
– Dr BEIDARI Ali, médecin chef du centre national de référence de la drépanocytose (CNRD),
– Souraya Amadou Hima, membre de l’ONG Bafouney,
– Abdoul Aziz Mamane, membre de l’ONG Bafouney.
ALHASSANE KOUZI Mahamadou à la présentation.
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