Au Niger, le ministère de la santé estime que la drépanocytose touche 23,2 % de la population.
La drépanocytose est lourde dans son traitement et fait beaucoup souffrir les porteurs. Pour ceux qui nous ont suivis en 1ère partie de cette émission nous avons recueilli le témoignage de nombreux jeunes vivants avec la maladie.
Comment éviter de devoir supporter le poids de cette maladie compte tenu de son caractère génétique ?
Pour en parler sur « Tous à la fada », nous recevons :
– Mme Hima Fadimatou : présidente de l’association de lutte contre la drépanocytose au Niger
– Issoufou Amadou : patient vivant avec la maladie
– Rahina Moussa : patiente vivant avec la maladie
– Rahanatou Ousmane : patiente vivant avec la maladie
– Salamatou Mayaki : patiente vivant avec la maladie
Présentation : Don D
Franco-Zarma